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羊ELISA試劑盒產品及廠家

綿羊白介素6(IL6)檢測試劑盒
綿羊白介素6(il6)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測綿羊血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中白介素6(il6)含量,綿羊白介素6(il6)檢測試劑盒內酶標條可拆卸,按實驗需求可分多次使用;使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。
更新時間:2025-05-07
綿羊白介素4(IL4)檢測試劑盒
綿羊白介素4(il4)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測綿羊血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中白介素4(il4)含量,綿羊白介素4(il4)檢測試劑盒內酶標條可拆卸,按實驗需求可分多次使用;使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。
更新時間:2025-05-07
山羊白細胞介素2(IL-2)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊白細胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素2(il-2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
山羊白細胞介素17(IL-17)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊白細胞介素17(il-17)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素17(il-17)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
山羊白細胞介素17(IL-17)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊白細胞介素17(il-17)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素17(il-17)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
山羊白細胞介素17(IL-17)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊白細胞介素17(il-17)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素17(il-17)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
山羊γ干擾素(IFN-γ)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊γ干擾素(ifn-γ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊γ干擾素(ifn-γ)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
山羊γ干擾素(IFN-γ)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊γ干擾素(ifn-γ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊γ干擾素(ifn-γ)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
山羊γ干擾素(IFN-γ)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊γ干擾素(ifn-γ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊γ干擾素(ifn-γ)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
綿羊白細胞介素10(IL-10)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊白細胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細胞介素10(il-10)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
綿羊白細胞介素10(IL-10)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊白細胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細胞介素10(il-10)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
綿羊白細胞介素10(IL-10)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊白細胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細胞介素10(il-10)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
綿羊白細胞介素8(IL-8)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊白細胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細胞介素8(il-8)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
綿羊白細胞介素8(IL-8)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊白細胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細胞介素8(il-8)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
綿羊白細胞介素8(IL-8)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊白細胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細胞介素8(il-8)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
綿羊腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
綿羊腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
綿羊腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
綿羊孕酮(PROG)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊孕酮(prog)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
綿羊孕酮(PROG)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊孕酮(prog)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
綿羊孕酮(PROG)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊孕酮(prog)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
綿羊胎盤生長因子(PLGF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊胎盤生長因子(plgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊胎盤生長因子(plgf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
綿羊胎盤生長因子(PLGF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊胎盤生長因子(plgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊胎盤生長因子(plgf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
綿羊胎盤生長因子(PLGF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊胎盤生長因子(plgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊胎盤生長因子(plgf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
綿羊抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊抗凝血酶ⅲ(at-ⅲ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊抗凝血酶ⅲ(at-ⅲ)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
綿羊抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊抗凝血酶ⅲ(at-ⅲ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊抗凝血酶ⅲ(at-ⅲ)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
綿羊抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊抗凝血酶ⅲ(at-ⅲ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊抗凝血酶ⅲ(at-ⅲ)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
綿羊甲狀腺素(T4)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊甲狀腺素(t4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
綿羊甲狀腺素(T4)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊甲狀腺素(t4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
綿羊甲狀腺素(T4)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊甲狀腺素(t4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
綿羊促卵泡素(FSH)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊促卵泡素(fsh)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊促卵泡素(fsh)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
綿羊促卵泡素(FSH)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊促卵泡素(fsh)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊促卵泡素(fsh)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
綿羊促卵泡素(FSH)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊促卵泡素(fsh)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊促卵泡素(fsh)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
綿羊表皮生長因子(EGF)ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被表皮生長因子(egf)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的表皮生長因子呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(od值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
山羊轉化生長因子β(TGF-β)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊轉化生長因子β(tgf-β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊轉化生長因子β(tgf-β)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
山羊轉化生長因子β(TGF-β)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊轉化生長因子β(tgf-β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊轉化生長因子β(tgf-β)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
山羊轉化生長因子β(TGF-β)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊轉化生長因子β(tgf-β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊轉化生長因子β(tgf-β)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
山羊白細胞介素1β(IL-1β)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊白細胞介素1β(il-1β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素1β(il-1β)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
山羊白細胞介素1β(IL-1β)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊白細胞介素1β(il-1β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素1β(il-1β)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
山羊白細胞介素1β(IL-1β)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊白細胞介素1β(il-1β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素1β(il-1β)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
山羊前列腺素E2(PGE2)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊前列腺素e2(pge2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素e2(pge2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
山羊前列腺素E2(PGE2)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊前列腺素e2(pge2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素e2(pge2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
山羊前列腺素E2(PGE2)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊前列腺素e2(pge2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素e2(pge2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
山羊前列腺素F2a(PGF2a)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊前列腺素f2a(pgf2a)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f2a(pgf2a)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
山羊前列腺素F2a(PGF2a)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊前列腺素f2a(pgf2a)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f2a(pgf2a)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
山羊前列腺素F(PGF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊前列腺素f(pgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f(pgf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
山羊前列腺素F(PGF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊前列腺素f(pgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f(pgf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
山羊前列腺素F(PGF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊前列腺素f(pgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f(pgf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
山羊肺絲蟲(Metastrongylidae)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊肺絲蟲(metastrongylidae)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊肺絲蟲(metastrongylidae)呈正相關。
更新時間:2025-05-06
山羊肺絲蟲(Metastrongylidae)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊肺絲蟲(metastrongylidae)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊肺絲蟲(metastrongylidae)呈正相關。
更新時間:2025-05-06

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