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綿羊干擾素α(IFNα)檢測試劑盒

綿羊干擾素α(ifnα)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測綿羊血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中干擾素α(ifnα)含量，綿羊干擾素α(ifnα)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。

更新時間:2025-05-07

該公司產品分類：上海信裕生物科技有限公司

綿羊白介素6(IL6)檢測試劑盒

綿羊白介素6(il6)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測綿羊血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中白介素6(il6)含量，綿羊白介素6(il6)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。

更新時間:2025-05-07

該公司產品分類：上海信裕生物科技有限公司

綿羊白介素4(IL4)檢測試劑盒

綿羊白介素4(il4)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測綿羊血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中白介素4(il4)含量，綿羊白介素4(il4)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。

更新時間:2025-05-07

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羊一氧化碳血紅蛋白(HbCO)ELISA試劑盒@今日快訊

羊一氧化碳血紅蛋白(hbco)elisa試劑盒@今日快訊為今品化學技術（上海）有限公司主打產品，質量好,發貨及時,靈敏度高，特異性強，重復性好，其他動物類試劑盒種屬一應俱全,指標數千種。公司配有專業實驗室可寄樣免費代檢測支持現場觀摩,提供售前售中售后全方位服務，歡迎來電詢價或在線咨詢索取產品說明書~

更新時間:2025-05-07

該公司產品分類：今品化學技術（上海）有限公司

48T 96T山羊白細胞介素2（IL-2）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊白細胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素2（il-2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊白細胞介素17（il-17）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素17（il-17）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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96T山羊白細胞介素17（IL-17）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊白細胞介素17（il-17）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素17（il-17）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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48T 96T山羊白細胞介素17（IL-17）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊白細胞介素17（il-17）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素17（il-17）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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48T山羊γ干擾素（IFN-γ）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊γ干擾素（ifn-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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96T山羊γ干擾素（IFN-γ）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊γ干擾素（ifn-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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48T 96T山羊γ干擾素（IFN-γ）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊γ干擾素（ifn-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

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48T綿羊白細胞介素10（IL-10）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊白細胞介素10（il-10）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細胞介素10（il-10）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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96T綿羊白細胞介素10（IL-10）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊白細胞介素10（il-10）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細胞介素10（il-10）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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48T 96T綿羊白細胞介素10（IL-10）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊白細胞介素10（il-10）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細胞介素10（il-10）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

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48T綿羊白細胞介素8（IL-8）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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96T綿羊白細胞介素8（IL-8）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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48T 96T綿羊白細胞介素8（IL-8）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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48T綿羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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96T綿羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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48T 96T綿羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

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48T綿羊孕酮（PROG）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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96T綿羊孕酮（PROG）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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48T 96T綿羊孕酮（PROG）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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48T綿羊胎盤生長因子（PLGF）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊胎盤生長因子（plgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊胎盤生長因子（plgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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96T綿羊胎盤生長因子（PLGF）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊胎盤生長因子（plgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊胎盤生長因子（plgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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48T 96T綿羊胎盤生長因子（PLGF）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊胎盤生長因子（plgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊胎盤生長因子（plgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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48T綿羊抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-05-06

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96T綿羊抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-05-06

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T綿羊抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-05-06

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48T綿羊甲狀腺素（T4）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-05-06

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96T綿羊甲狀腺素（T4）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-05-06

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T綿羊甲狀腺素（T4）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-05-06

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T綿羊促卵泡素（FSH）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊促卵泡素（fsh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊促卵泡素（fsh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T綿羊促卵泡素（FSH）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊促卵泡素（fsh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊促卵泡素（fsh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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48T 96T綿羊促卵泡素（FSH）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被綿羊促卵泡素（fsh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊促卵泡素（fsh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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綿羊表皮生長因子（EGF）ELISA檢測試劑盒

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被表皮生長因子（egf）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的表皮生長因子呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-05-06

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48T山羊轉化生長因子β（TGF-β）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊轉化生長因子β（tgf-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊轉化生長因子β（tgf-β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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96T山羊轉化生長因子β（TGF-β）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊轉化生長因子β（tgf-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊轉化生長因子β（tgf-β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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48T 96T山羊轉化生長因子β（TGF-β）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊轉化生長因子β（tgf-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊轉化生長因子β（tgf-β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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48T山羊白細胞介素1β（IL-1β）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊白細胞介素1β（il-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素1β（il-1β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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96T山羊白細胞介素1β（IL-1β）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊白細胞介素1β（il-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素1β（il-1β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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48T 96T山羊白細胞介素1β（IL-1β）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊白細胞介素1β（il-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素1β（il-1β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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48T山羊前列腺素E2（PGE2）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素e2（pge2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-05-06

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96T山羊前列腺素E2（PGE2）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素e2（pge2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-05-06

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48T 96T山羊前列腺素E2（PGE2）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素e2（pge2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-05-06

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48T山羊前列腺素F2a（PGF2a）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊前列腺素f2a（pgf2a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f2a（pgf2a）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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96T山羊前列腺素F2a（PGF2a）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊前列腺素f2a（pgf2a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f2a（pgf2a）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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48T山羊前列腺素F（PGF）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊前列腺素f（pgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f（pgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-05-06

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96T山羊前列腺素F（PGF）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊前列腺素f（pgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f（pgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-05-06

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48T 96T山羊前列腺素F（PGF）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊前列腺素f（pgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f（pgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-05-06

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