電泳產品及廠家
dppa-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇鍵合多西紫杉醇(tsd)的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(pla-peg/tsd) 對人pc-3細胞的增殖抑制作用.方法 pla-peg/tsd和tsd作用于pc-3細胞,應用mtt法檢測兩組藥物對pc-3細胞的體外抑制特點,應用流式細胞儀檢測pc-3細胞周期變化, 應用電鏡觀察pc-3細胞凋亡的形態學特征.
更新時間:2025-06-10
dppa-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑基于奧沙利鉑偶聯性兩親聚合物的膠束.本發明利用氧化態的奧沙利鉑將親水性聚乙二醇和疏水性聚乳酸羥基乙酸共聚物偶聯,構建新型的聚合物兩親分子,并進一步修飾維生素c類似物賦予其腫瘤靶向能力,自組裝制成一種基于奧沙利鉑偶聯性兩親聚合物靶向膠束,所述膠束可進一步負載疏水性探針.
更新時間:2025-06-10
dppa-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆基于甲氧基聚乙二醇聚乳酸/聚乙二醇維生素e琥珀酸酯及其衍生物/泊洛沙姆三元復合納米體系,該納米體系具有多樣化結構,用于單載或多藥共載各種類型疏水性及親水性藥物,粒徑為50～100nm,載藥量及包封率高.作為納米體系通過epr效應被動靶向而內吞入細胞,可以避免多藥耐藥蛋白對藥物的外排
更新時間:2025-06-10
dppa-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽制備多西他賽-聚乙二醇一聚己內酯嵌段共聚物（peg—pcl—dtx，dtx—pms）膠柬，研究多西他賽．聚乙二醇-聚己內酯嵌段共聚物的載藥量、包封率及體外釋放，考采用透射電鏡觀察納米膠束的形態，采用激光粒度儀、高效液相色譜法對膠柬的粒徑，電位，載藥量，包封率、體外釋放進行研究；
更新時間:2025-06-10
dppa-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星制備載多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇納米粒(msn-peg),對其體外性質進行初步研究.方法通過縮合反應制備msn-peg,應用透射電鏡表征納米粒的形態,熱重分析計算接枝率;攪拌法制備載多柔比星的msn-peg,紫外可見分光光度法評價載藥星、包封率及體外釋放.采用mtt染色法,分析其對mcf-7細胞的細胞毒性
更新時間:2025-06-10
dppa-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶以單甲基聚乙二醇-羥基乙酸共聚物(mpeg-plga)為材料制備溫敏性凝膠,以聚乙二醇/乳酸羥基乙酸共聚物(plga-peg-plga)為材料制備原位形成凝膠劑,以plga-peg-plga、聚乳酸(pla)、端羧基聚乳酸-羥基乙酸共聚物(plga-cooh)為材料制備原位形成微球。
更新時間:2025-06-10
dppa-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌米托蒽醌納米靶向緩釋長循環脂質體及制備方法.脂質體粒徑在90～120nm之間,其粒徑均勻,表面富含有葉酸.原料質量份數比配比為:聚乙二醇修飾的o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:葉酸修飾的o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:米托蒽醌=1:1～2:2～4:0.5～1;o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:
更新時間:2025-06-10
dppa-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環丙沙星 選擇聚乙二醇(peg)400,4 000及甘油為可變因素,選用l9(34)表進行正交實驗,以成品的外觀及硬度,融變時限為考察指標,進行綜合測評.結果 本實驗通過篩選,得到基質的佳組成處方為是peg400:peg4000:甘油為2:5:2.所得樣品放置六個月后,外觀性狀無改變.結論 本實驗所制得的環丙沙星栓外觀性狀較好
更新時間:2025-06-10
dppa-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸-聚-l-賴氨酸嵌段聚合物作為遞送藥物或基因載體在醫藥中的應用.所述的聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸-聚-l-賴氨酸的粒徑為5-10000nm,所述的聚乙二醇,聚乳酸羥基乙酸和聚-l-賴氨酸的摩爾比為0.1-50:0.1-100:1-100;所述的活性物質為基因或藥物;
更新時間:2025-06-10
dppa-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6以中性紅(nr)作為熒光探針,采用競爭包合法次研究了β-環糊精(β-cd),羥丙基-β-環糊精(hp-β-cd)在20℃,ph=7.6的tris-hcl緩沖溶液中,與維生素b6(vb6 )的包合性能,間接測定了包合物的包合常數.結果表明:多種弱相互作用力協同作用于環糊精的配位過程,對vb6 包合能力的大小溫-cd>hp-β-cd.
更新時間:2025-06-10
dppa-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素共載柔紅霉素和5-溴漢防己甲素磁性納米四氧化三鐵顆粒的制備方法涉及一種磁性納米載藥顆粒的制備工藝.將硫酸鐵,硫酸亞鐵按一定比例溶解于水中,在氮氣環境下加入氨水,并進一步加入油酸,經劇烈攪拌,高溫熟化等步驟得到油酸包裹的四氧化三鐵納米顆粒.得到的四氧化三鐵納米顆粒用適量pluronicf127修飾后得到空白磁性納米四氧化三鐵載體
更新時間:2025-06-10
dppa-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側氨基上得到,該復合物實現了對藥物的可控釋放及細胞毒性的調節,可同時輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉化價值.
更新時間:2025-06-10
dppa-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑聚乙二醇化重組人白介素11(peg-mil11)是重組人白介素11(mil11)經peg分子修飾后的一種安全,長效的新型制劑,本研究通過觀察peg-mil1 1對卡鉑注射致食蟹猴血小板減少癥的治療作用,同時對peg-mil11在血小板減少癥模型動物體內的藥代動力學進行研究,為其臨床應用提供依據.
更新時間:2025-06-10
dppa-peg--ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑特征在于該藥物組合物為緩釋注射劑或緩釋植入劑,緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成,溶媒為含助懸劑的特殊溶媒.糖皮質激素為選自可的松,強的松,強的松龍,甲基強的松龍,地塞米松,培他米松,去炎松,曲安奈德,膚輕松,
更新時間:2025-06-10
dppa-peg-wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素介紹唇形科植物黃芩的主要化學成分和黃芩苷的提取方法.方法參閱近年來國內外文獻,并進行整理綜述.結果黃芩中主要的4種化學成分為黃芩苷,漢黃芩苷,黃芩素和漢黃芩素.以黃芩苷和黃芩素含量較高,黃芩苷的提取工藝多種多樣,各有優劣.結論黃芩苷具有多種生理活性,已成為多種中成藥的組方之一,其提取工藝有超濾,超聲和微波等
更新時間:2025-06-10
dppa-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素采用響應面法優選出制備麥胚凝集素(wga)修飾柔紅霉素(dnr)-粉防己堿(tet)脂質體的佳處方.方法 采用薄膜分散-硫酸銨梯度法制備wga修飾dnr-tet脂質體,以磷脂/膽固醇(epc/chol,摩爾比),磷脂/聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(epc/peg 2000-dspe,摩爾比),磷脂/柔紅霉素(epc/dnr
更新時間:2025-06-10
dppa-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿采用主動載藥法制備硫酸長春新堿脂質體,考察包封率的影響因素.方法采用陽離子交換樹脂分離脂質體與游離藥物,用hplc測定包封率;考察了溫度、ph調節劑、藥脂比、包衣輔料及制備工藝對包封率的影響.
更新時間:2025-06-10
dppa-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 考察不同聚乙二醇含量對鹽酸伊立替康脂質體體外釋放特性及在不同稀釋介質中穩定性的影響.方法:采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質體,測定其包封率和粒徑
更新時間:2025-06-10
dppa-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼考察不同聚乙二醇含量對鹽酸伊立替康脂質體體外釋放特性及在不同稀釋介質中穩定性的影響.方法:采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質體,測定其包封率和粒徑
更新時間:2025-06-10
dppa-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素采用復乳法和相分離法兩種方法制備去甲斑蝥素的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(pla-peg)納米微球.對比了兩種不同方法對制得的含藥微球在粒徑,包封率以及緩釋性能方面的差異.用激光粒度分析儀表征了微球的粒徑及其分布,并用透射電鏡觀察了微球的形貌,其結果表明:復乳法與相分離法制備的微球粒徑均在100nm左右,并且成球性好
更新時間:2025-06-10
dppa-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿對自制的在疏水碳鏈與親水基團間嵌插有聚氧乙烯片段的非離子/兩性離子型表面活性劑聚氧乙烯化羧基甜菜堿(ebs)的性能進行了研究,并對其結構作了表征.用吊環法測得了ebs在25℃時的γ-lgc曲線,得到ebs的cmc為1.12×10^-4mol·l^-1;與結構相近的十二烷基二甲基羧基甜菜堿(bs-12)相比
更新時間:2025-06-10
dppa-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子皮下接種法建立pc3細胞荷瘤鼠模型,對照組尾靜脈注射生理鹽水、治療組分別尾靜脈注射游離槲皮素組(qct)或聚乙二醇化槲皮素納米膠束(m-qct),劑量為30mg/kg/次(以槲皮素含量計算)。血生化分析檢測各組裸鼠肝腎功能變化,he染色觀察主要臟器組織結構變化
更新時間:2025-06-10
dppa-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯綜述了聚乙二醇(peg)衍生化磷脂的種類,分子量,用量等對脂質體立體穩定性的影響,闡明了peg衍生化磷脂改善脂質體穩定性的機理,并對其在延長脂質體體內循環時間及在新型脂質體中的應用作了簡要介紹.
更新時間:2025-06-10
dppa-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素采用復乳-溶劑蒸發法制備燈盞乙素-peg-plga載藥納米粒.以包封率為評價指標,以初乳與外水相的比例,燈盞乙素和peg-plga質量濃度為因素,通過單因素試驗和正交試驗優化處方;測定優處方所制納米粒的表觀形態,粒徑,zeta電位,載藥量,包封率和穩定性
更新時間:2025-06-10
dppa-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸制備甲氧基聚乙二醇-聚乳酸[methoxyl poly(ethylene glycol)-poly(lactic acid),mpeg-pla]二嵌段共聚物及其載全反式維甲酸(all-trans-retinoic acid,atra)的膠束,驗證共聚物的結構,并考察膠束的形態、粒徑、載藥量、包封率、體外釋放特性及其溶血性質。
更新時間:2025-06-10
dppa-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺分子自組裝膜電對多巴胺 的測定.方法在金表面形成末端硫醇化的聚乙二醇分子自組裝膜,多巴胺在該膜電上有較好的響應,而抗壞血酸的反應則被阻礙.結果該膜電用于多巴胺的測 定,其線性范圍為5×10-3～5×10-6mol/l,檢測下限達1×10-6mol/l,并具有較強的抗干擾能力.結論分子自組裝膜電具有分子識別
更新時間:2025-06-10
dppa-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸鉛常采用edta容量法測定,但干擾元素較多,電位滴定法測鉛也有報道,亦因干擾較多,應用受到限制.levins利用聚乙二醇(peg)或其衍生物的鋇(钅羊)離子與四苯硼酸根(tpb~-)生成溶解度很小的配合物的性質,用natpb電位滴定法測定了peg及其衍生物的含量.段學鋒等報道了在peg存在下以離子選擇電指示終點
更新時間:2025-06-10
dopa-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物制備甲氧基聚乙二醇磷脂酰乙醇胺(mpeg-dspe)兩親線型聚合物及其載全反式維甲酸(atra)的膠束,通過考察膠束的電位,粒徑,包封率進行制備工藝的優化.
更新時間:2025-06-10
dopa-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素以甲氧基聚乙二醇為原料,經醛基化改性后與含二硫鍵的二酰肼發生還原胺化反應,得到端酰肼基聚乙二醇;再經其端酰肼基與阿霉素的酮羰基反應形成腙鍵,即得到雙功能聚乙二醇-阿霉素偶聯物.本發明的偶聯物不僅可響應細胞內還原性酸性環境快速釋放藥物,提高治療效果
更新時間:2025-06-10
dopa-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇白蛋白納米紫杉醇靜脈推注30min;b組:含聚氧乙烯蓖麻油紫杉醇恒速靜脈滴注3h.用液相質譜測定患者血漿和紅細胞中紫杉醇的濃度并計算藥代動力學參數,用秩和檢驗法檢驗兩組藥代參數的差異.結果 a組表觀分布容積,清除率大于b組,有顯著性差異(p=0.0002,p=0.0007);但兩者mrt,t1/2,auc0-∞相近.
更新時間:2025-06-10
dopa-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇篩選制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質體的優良的處方和工藝.方法:采用薄膜-超聲分散法制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質體,然后采用單因素考察試驗和正交試驗方法進行處方篩選和工藝優化.
更新時間:2025-06-10
dopa-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑構建靶向mcl-1 rnai片段的pgcsi-h1/neo/gfp質粒,并進行酶切鑒定和測序分析. 2.通過接枝共聚法制備殼聚糖-聚乙二醇(cs-peg)納米粒,用基因:納米粒材料比1:5制備基因納米復合物,通過其形態,粒徑,ζ電位,載藥量,包封率,基因保護實驗考察載體的理化特性以及基因轉染效果.
更新時間:2025-06-10
dopa-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽采用透射電鏡觀察納米膠束的形態，采用激光粒度儀、高效液相色譜法對膠柬的粒徑，電位，載藥量，包封率、體外釋放進行研究；采用mqt法檢測多西他賽-聚乙二醇-聚已內酯嵌段共聚物對列腺癌細胞lncap—c4-2b的抑制作用，并與市售的多西他賽（多帕菲@）進行比較。
更新時間:2025-06-10
dopa-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素聚乙二醇化姜黃素衍生物的新應用,尤其是涉及聚乙二醇化姜黃素衍生物在制備預防或治療脂肪性肝病和動脈粥狀硬化的藥物中的應用.試驗表明,聚乙二醇化姜黃素衍生物可降低血中甘油三酯水平,可激活camp反應元件結合蛋白creb磷酸化
更新時間:2025-06-10
dopa-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星制備載多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇納米粒(msn-peg),對其體外性質進行初步研究。方法通過縮合反應制備msn-peg,應用透射電鏡表征納米粒的形態,熱重分析計算接枝率;攪拌法制備載多柔比星的msn-peg,紫外可見分光光度法評價載藥量、包封率及體外釋放。采用mtt染色法,分析其對mcf-7細胞的細胞毒性。
更新時間:2025-06-10
dopa-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用乳化-加熱固化法制備peg-5-fu-mams,并檢測其表征,將體外培養的lovo細胞分為4組:a組為peg-5-fu-mams聯合磁場組;b組為peg-5-fu-mams組;c組為游離5-氟尿嘧啶(5-fu)組;d組為單純磁場組.參照5-fu血漿峰水平10.0 mg/l,
更新時間:2025-06-10
dopa-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌將活化的雌酮合成為雌酮-聚乙二醇化磷脂,然后取40～80重量份的磷脂,5～45重量份的膽固醇,5～40重量份的聚乙二醇化磷脂溶于甲醇,旋轉蒸發后加入硫酸銨水溶液,透析,加入0.5～10重量份的米托蒽醌孵育,透析,再加入0.1～20重量份的雌酮-聚乙二醇化磷脂孵育,過膜后得脂質體制劑.與現有技術相比,所獲得雌激素靶向peg修飾脂質體包封率高
更新時間:2025-06-10
dopa-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環丙沙星 篩選出適宜的處方組成,獲得質量穩定,療效可靠的制劑.方法 本實驗選擇聚乙二醇(peg)400,4 000及甘油為可變因素,選用l9(34)表進行正交實驗,以成品的外觀及硬度,融變時限為考察指標,進行綜合測評.結果 本實驗通過篩選,得到基質的佳組成處方為是peg400:peg4000:甘油為2:5:2.
更新時間:2025-06-10
dopa-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤制備了聚乙二醇(peg)修飾的第四代(c,4)和第五代(g5)聚酰胺一胺(pamam)樹枝狀大分子一甲氨蝶呤(mtx)復合物,考察其體外釋藥特性.方法通過酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接,考察peg化pamam的溶血毒性;制備pamam-peg/mtx復合物,測定大復合量;考察復合物在不同緩沖溶液及血漿中的體外釋藥行為及不同儲存
更新時間:2025-06-10
dopa-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6聚乳酸羥基乙酸-聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸水凝膠(plga-peg-plga)裝載血管內皮生長因子(vegf)促進大鼠缺血下肢血管新生.方法:配制20%wt(wt)的plga-peg-plga水凝膠溶液裝載vegf,酶聯免疫吸附試驗(elisa)定量檢測其體外的藥物釋放曲線.wistar大鼠[雄性,上海斯萊克公司
更新時間:2025-06-10
dopa-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素研究聚乙二醇化重組人白細胞介素-6(peg—rhil-6)皮下注射后在beagle犬體內的藥物動力學過程,為臨床應用提供藥物動力學數據。方法采用同位素示蹤法,碘標記peg—rhil-6,用液體閃爍計數儀檢測放射性濃度,3p97軟件判斷房室模型并計算參數,檢測beagle犬皮下注射125i—peg—rhil-6后不同時間的血藥濃度。
更新時間:2025-06-10
dopa-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素以合成高分子聚合物聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇作為載體,采用復乳化溶劑揮發法制備包載柔紅霉素與漢防己甲素的納米粒;動態光散射粒徑儀和透射電鏡測定納米粒的粒徑分布、zeta電位及表面形態;紫外分光光度計測定柔紅霉素的包封率及載藥量,hplc測定漢防己甲素的包封率及載藥量;以ph 7.4磷酸鹽緩沖液(pbs)作為釋放介質
更新時間:2025-06-10
dopa-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側氨基上得到,該復合物實現了對藥物的可控釋放及細胞毒性的調節,可同時輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉化價值.
更新時間:2025-06-10
dopa-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑聚乙二醇化的金納米棒(peg-gnrs)為載體,制備了鉑藥物運輸體系pt-peg-gnrs.該體系通過雙重peg化,獲得了在生理條件下高度穩定的納米載體,這一載體對細胞和正常細胞的毒性均較低.在此基礎上,將四價鉑體藥物通過共價結合,獲得了在生理條件下穩定存在的藥物輸送體系.
更新時間:2025-06-10
dmpc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤以nd為基礎材料,甲氨蝶呤(mtx)和阿霉素(dox)為模型藥物,葉酸(fa)作為靶向配體,成功合成了納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/縮水甘油-甲氨蝶呤(nd-peg-fa/gly-mtx)和納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/阿霉素(nd-peg-fa/dox)兩種新型的靶向藥物輸送體系,并就它們與細胞的生物效應進行了系統的研究。
更新時間:2025-06-10
dmpc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素漢防己甲素(tetradrine,tet)是從中草藥粉防己(stephaniatetrandran)的根塊中提取的雙芐基異喹啉類生物堿.漢防己甲素尚可通過誘導凋亡,下調mdr,增加細胞對放療的敏感性等機理發揮作用.但是作為一種生物堿,漢防己甲素的水溶性差,導致其生物利用度低,此外,其還具有一定的刺激性
更新時間:2025-06-10
dmpc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素以大豆濃縮磷脂為原料,從生產中將卵磷脂(pc)副產物磷脂酰乙醇胺(pe)進行純化,并在超臨界co_(2)條件下進行氫化,后與聚乙二醇單甲醚2000酰氯培化,得到穩定性高的甲氧基聚乙二醇2000-氫化大豆磷脂酰乙醇胺(mpeg2000-hspe).
更新時間:2025-06-10
dmpc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯包括以下四部分的內容:(1)利用電化學聚合法合成的聚吡咯可以形成自支撐的薄膜.但聚吡咯主鏈的剛性共軛結構導致聚吡咯薄膜比較脆,機械性能很差,大大限制了它作為柔性電子材料的應用.之的研究中在提升聚吡咯薄膜的機械性能和導電性方面做了大量的嘗試.
更新時間:2025-06-10
dmpc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 bbb穿透功能的磷脂聚乙二醇冰片(磷脂pegbo)聚合物及其制備方法,該聚合物由"引藥上行"的冰片以及磷脂peg構成,可以作為藥物遞送載體,用于構建釋藥系統,發揮其穿透血腦屏障的作用.本發明將冰片作為實現腦靶向藥物遞送的功能分子,將其連接于磷脂peg分子,提供了一種新穎,高效,低毒的腦靶向藥物遞送載體(磷脂pegbo)及其制備方法與應用.
更新時間:2025-06-10
dmpc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑以二肉豆蔻酰磷脂酰膽堿(dmpc)構建囊泡模型,采用差示掃描量熱法系統地研究了在不同濃度,不同分子量的聚乙二醇(peg)擁擠環境中不同結構的脂肪酸對dmpc磷脂囊泡相變的影響.研究結果表明,在擁擠環境中,peg對純的磷脂囊泡相變的影響與大分子的分子量和濃度相關.
更新時間:2025-06-10
最新產品
- 廣東不銹鋼骨架生產廠商 2025/6/11 18:22:16
- 上海希而科可以提供TESCOM產品VA截止閥 2025/6/11 18:04:05
- SIEMENS西門子6SE7080-0AK70 2025/6/11 18:00:41
- SIEMENS西門子6SE7018-0ES87-2DA1 2025/6/11 18:00:18
- SIEMENS西門子6SE7022-6EC87-1FC0 2025/6/11 17:59:56
- SIEMENS西門子6SE7087-2AK85-1AA0 2025/6/11 17:59:33
- SIEMENS西門子6SE7023-8ED61 2025/6/11 17:59:11
- SIEMENS西門子6SE7033-7TG60 2025/6/11 17:58:48
- SIEMENS西門子6SE7187-7FX60-3BA0 2025/6/11 17:58:25
- SIEMENS西門子6SE7016-1EA87-1FC0 2025/6/11 17:58:02
- SIEMENS西門子6SE7026-0ED61 2025/6/11 17:57:40
- SIEMENS西門子6SE7031-8EF87-1FH0濾波器 2025/6/11 17:57:17
- SIEMENS西門子6SE7087-6AC85-0AA0 2025/6/11 17:56:54
- SIEMENS西門子6SE7090-0XE85-0TE0 2025/6/11 17:56:31
- SIEMENS西門子6SE7087-8AC85-0AA0 2025/6/11 17:56:08
- SIEMENS西門子6SE7021-8EB61 2025/6/11 17:55:45
- SIEMENS西門子6SE7042-1UN84-1CF0 2025/6/11 17:55:23
- SIEMENS西門子6SE7032-1HB87-2DA1 2025/6/11 17:55:00
- SIEMENS西門子6SE7031-2EF60 2025/6/11 17:54:37
- 上海希而科可以提供GRAEFF產品GF-7027熱電偶 2025/6/11 17:54:14
- SIEMENS西門子6SE7021-8EB87-1FC0 2025/6/11 17:54:14
- SIEMENS西門子6SE7090-0XC85-1TD0 2025/6/11 17:53:51
- SIEMENS西門子6SE7087-2AK70 2025/6/11 17:53:29
- SIEMENS西門子6SE7187-8FX60-3BA0 2025/6/11 17:53:06
- SIEMENS西門子6SE7042-5TN84-1CF0 2025/6/11 17:52:44
- SIEMENS西門子6SE7016-1EA61 2025/6/11 17:52:21
- SIEMENS西門子6SE7087-2AE85-0AA0 2025/6/11 17:51:59
- SIEMENS西門子6SE7090-0XX84-1CH0 2025/6/11 17:51:14
- SIEMENS西門子6SE7033-7EG60 2025/6/11 17:50:51
- SIEMENS西門子6SE7041-8GK85-0HA0 2025/6/11 17:50:28