電泳產(chǎn)品及廠家
dppa-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌米托蒽醌納米靶向緩釋長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體及制備方法.脂質(zhì)體粒徑在90～120nm之間,其粒徑均勻,表面富含有葉酸.原料質(zhì)量份數(shù)比配比為:聚乙二醇修飾的o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:葉酸修飾的o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:米托蒽醌=1:1～2:2～4:0.5～1;o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:
更新時(shí)間:2025-06-10
dppa-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 選擇聚乙二醇(peg)400,4 000及甘油為可變因素,選用l9(34)表進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn),以成品的外觀及硬度,融變時(shí)限為考察指標(biāo),進(jìn)行綜合測(cè)評(píng).結(jié)果 本實(shí)驗(yàn)通過(guò)篩選,得到基質(zhì)的佳組成處方為是peg400:peg4000:甘油為2:5:2.所得樣品放置六個(gè)月后,外觀性狀無(wú)改變.結(jié)論 本實(shí)驗(yàn)所制得的環(huán)丙沙星栓外觀性狀較好
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dppa-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸-聚-l-賴氨酸嵌段聚合物作為遞送藥物或基因載體在醫(yī)藥中的應(yīng)用.所述的聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸-聚-l-賴氨酸的粒徑為5-10000nm,所述的聚乙二醇,聚乳酸羥基乙酸和聚-l-賴氨酸的摩爾比為0.1-50:0.1-100:1-100;所述的活性物質(zhì)為基因或藥物;
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dppa-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6以中性紅(nr)作為熒光探針,采用競(jìng)爭(zhēng)包合法次研究了β-環(huán)糊精(β-cd),羥丙基-β-環(huán)糊精(hp-β-cd)在20℃,ph=7.6的tris-hcl緩沖溶液中,與維生素b6(vb6 )的包合性能,間接測(cè)定了包合物的包合常數(shù).結(jié)果表明:多種弱相互作用力協(xié)同作用于環(huán)糊精的配位過(guò)程,對(duì)vb6 包合能力的大小溫-cd>hp-β-cd.
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dppa-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素共載柔紅霉素和5-溴漢防己甲素磁性納米四氧化三鐵顆粒的制備方法涉及一種磁性納米載藥顆粒的制備工藝.將硫酸鐵,硫酸亞鐵按一定比例溶解于水中,在氮?dú)猸h(huán)境下加入氨水,并進(jìn)一步加入油酸,經(jīng)劇烈攪拌,高溫熟化等步驟得到油酸包裹的四氧化三鐵納米顆粒.得到的四氧化三鐵納米顆粒用適量pluronicf127修飾后得到空白磁性納米四氧化三鐵載體
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dppa-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復(fù)合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過(guò)酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側(cè)氨基上得到,該復(fù)合物實(shí)現(xiàn)了對(duì)藥物的可控釋放及細(xì)胞毒性的調(diào)節(jié),可同時(shí)輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值.
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dppa-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑聚乙二醇化重組人白介素11(peg-mil11)是重組人白介素11(mil11)經(jīng)peg分子修飾后的一種安全,長(zhǎng)效的新型制劑,本研究通過(guò)觀察peg-mil1 1對(duì)卡鉑注射致食蟹猴血小板減少癥的治療作用,同時(shí)對(duì)peg-mil11在血小板減少癥模型動(dòng)物體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)進(jìn)行研究,為其臨床應(yīng)用提供依據(jù).
更新時(shí)間:2025-06-10
dppa-peg--ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑特征在于該藥物組合物為緩釋注射劑或緩釋植入劑,緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成,溶媒為含助懸劑的特殊溶媒.糖皮質(zhì)激素為選自可的松,強(qiáng)的松,強(qiáng)的松龍,甲基強(qiáng)的松龍,地塞米松,培他米松,去炎松,曲安奈德,膚輕松,
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dppa-peg-wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素介紹唇形科植物黃芩的主要化學(xué)成分和黃芩苷的提取方法.方法參閱近年來(lái)國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn),并進(jìn)行整理綜述.結(jié)果黃芩中主要的4種化學(xué)成分為黃芩苷,漢黃芩苷,黃芩素和漢黃芩素.以黃芩苷和黃芩素含量較高,黃芩苷的提取工藝多種多樣,各有優(yōu)劣.結(jié)論黃芩苷具有多種生理活性,已成為多種中成藥的組方之一,其提取工藝有超濾,超聲和微波等
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dppa-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素采用響應(yīng)面法優(yōu)選出制備麥胚凝集素(wga)修飾柔紅霉素(dnr)-粉防己堿(tet)脂質(zhì)體的佳處方.方法 采用薄膜分散-硫酸銨梯度法制備wga修飾dnr-tet脂質(zhì)體,以磷脂/膽固醇(epc/chol,摩爾比),磷脂/聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(epc/peg 2000-dspe,摩爾比),磷脂/柔紅霉素(epc/dnr
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dppa-peg-長(zhǎng)春新堿 磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿采用主動(dòng)載藥法制備硫酸長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體,考察包封率的影響因素.方法采用陽(yáng)離子交換樹脂分離脂質(zhì)體與游離藥物,用hplc測(cè)定包封率;考察了溫度、ph調(diào)節(jié)劑、藥脂比、包衣輔料及制備工藝對(duì)包封率的影響.
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dppa-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 考察不同聚乙二醇含量對(duì)鹽酸伊立替康脂質(zhì)體體外釋放特性及在不同稀釋介質(zhì)中穩(wěn)定性的影響.方法:采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質(zhì)體,測(cè)定其包封率和粒徑
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dppa-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼考察不同聚乙二醇含量對(duì)鹽酸伊立替康脂質(zhì)體體外釋放特性及在不同稀釋介質(zhì)中穩(wěn)定性的影響.方法:采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質(zhì)體,測(cè)定其包封率和粒徑
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dppa-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素采用復(fù)乳法和相分離法兩種方法制備去甲斑蝥素的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(pla-peg)納米微球.對(duì)比了兩種不同方法對(duì)制得的含藥微球在粒徑,包封率以及緩釋性能方面的差異.用激光粒度分析儀表征了微球的粒徑及其分布,并用透射電鏡觀察了微球的形貌,其結(jié)果表明:復(fù)乳法與相分離法制備的微球粒徑均在100nm左右,并且成球性好
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dppa-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿對(duì)自制的在疏水碳鏈與親水基團(tuán)間嵌插有聚氧乙烯片段的非離子/兩性離子型表面活性劑聚氧乙烯化羧基甜菜堿(ebs)的性能進(jìn)行了研究,并對(duì)其結(jié)構(gòu)作了表征.用吊環(huán)法測(cè)得了ebs在25℃時(shí)的γ-lgc曲線,得到ebs的cmc為1.12×10^-4mol·l^-1;與結(jié)構(gòu)相近的十二烷基二甲基羧基甜菜堿(bs-12)相比
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dppa-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子皮下接種法建立pc3細(xì)胞荷瘤鼠模型,對(duì)照組尾靜脈注射生理鹽水、治療組分別尾靜脈注射游離槲皮素組(qct)或聚乙二醇化槲皮素納米膠束(m-qct),劑量為30mg/kg/次(以槲皮素含量計(jì)算)。血生化分析檢測(cè)各組裸鼠肝腎功能變化,he染色觀察主要臟器組織結(jié)構(gòu)變化
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dppa-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯綜述了聚乙二醇(peg)衍生化磷脂的種類,分子量,用量等對(duì)脂質(zhì)體立體穩(wěn)定性的影響,闡明了peg衍生化磷脂改善脂質(zhì)體穩(wěn)定性的機(jī)理,并對(duì)其在延長(zhǎng)脂質(zhì)體體內(nèi)循環(huán)時(shí)間及在新型脂質(zhì)體中的應(yīng)用作了簡(jiǎn)要介紹.
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dppa-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素采用復(fù)乳-溶劑蒸發(fā)法制備燈盞乙素-peg-plga載藥納米粒.以包封率為評(píng)價(jià)指標(biāo),以初乳與外水相的比例,燈盞乙素和peg-plga質(zhì)量濃度為因素,通過(guò)單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)優(yōu)化處方;測(cè)定優(yōu)處方所制納米粒的表觀形態(tài),粒徑,zeta電位,載藥量,包封率和穩(wěn)定性
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dppa-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸制備甲氧基聚乙二醇-聚乳酸[methoxyl poly(ethylene glycol)-poly(lactic acid),mpeg-pla]二嵌段共聚物及其載全反式維甲酸(all-trans-retinoic acid,atra)的膠束,驗(yàn)證共聚物的結(jié)構(gòu),并考察膠束的形態(tài)、粒徑、載藥量、包封率、體外釋放特性及其溶血性質(zhì)。
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dppa-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺分子自組裝膜電對(duì)多巴胺 的測(cè)定.方法在金表面形成末端硫醇化的聚乙二醇分子自組裝膜,多巴胺在該膜電上有較好的響應(yīng),而抗壞血酸的反應(yīng)則被阻礙.結(jié)果該膜電用于多巴胺的測(cè) 定,其線性范圍為5×10-3～5×10-6mol/l,檢測(cè)下限達(dá)1×10-6mol/l,并具有較強(qiáng)的抗干擾能力.結(jié)論分子自組裝膜電具有分子識(shí)別
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dppa-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸鉛常采用edta容量法測(cè)定,但干擾元素較多,電位滴定法測(cè)鉛也有報(bào)道,亦因干擾較多,應(yīng)用受到限制.levins利用聚乙二醇(peg)或其衍生物的鋇(钅羊)離子與四苯硼酸根(tpb~-)生成溶解度很小的配合物的性質(zhì),用natpb電位滴定法測(cè)定了peg及其衍生物的含量.段學(xué)鋒等報(bào)道了在peg存在下以離子選擇電指示終點(diǎn)
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dopa-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物制備甲氧基聚乙二醇磷脂酰乙醇胺(mpeg-dspe)兩親線型聚合物及其載全反式維甲酸(atra)的膠束,通過(guò)考察膠束的電位,粒徑,包封率進(jìn)行制備工藝的優(yōu)化.
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dopa-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素以甲氧基聚乙二醇為原料,經(jīng)醛基化改性后與含二硫鍵的二酰肼發(fā)生還原胺化反應(yīng),得到端酰肼基聚乙二醇;再經(jīng)其端酰肼基與阿霉素的酮羰基反應(yīng)形成腙鍵,即得到雙功能聚乙二醇-阿霉素偶聯(lián)物.本發(fā)明的偶聯(lián)物不僅可響應(yīng)細(xì)胞內(nèi)還原性酸性環(huán)境快速釋放藥物,提高治療效果
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dopa-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇白蛋白納米紫杉醇靜脈推注30min;b組:含聚氧乙烯蓖麻油紫杉醇恒速靜脈滴注3h.用液相質(zhì)譜測(cè)定患者血漿和紅細(xì)胞中紫杉醇的濃度并計(jì)算藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù),用秩和檢驗(yàn)法檢驗(yàn)兩組藥代參數(shù)的差異.結(jié)果 a組表觀分布容積,清除率大于b組,有顯著性差異(p=0.0002,p=0.0007);但兩者mrt,t1/2,auc0-∞相近.
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dopa-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇篩選制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質(zhì)體的優(yōu)良的處方和工藝.方法:采用薄膜-超聲分散法制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質(zhì)體,然后采用單因素考察試驗(yàn)和正交試驗(yàn)方法進(jìn)行處方篩選和工藝優(yōu)化.
更新時(shí)間:2025-06-10
dopa-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑構(gòu)建靶向mcl-1 rnai片段的pgcsi-h1/neo/gfp質(zhì)粒,并進(jìn)行酶切鑒定和測(cè)序分析. 2.通過(guò)接枝共聚法制備殼聚糖-聚乙二醇(cs-peg)納米粒,用基因:納米粒材料比1:5制備基因納米復(fù)合物,通過(guò)其形態(tài),粒徑,ζ電位,載藥量,包封率,基因保護(hù)實(shí)驗(yàn)考察載體的理化特性以及基因轉(zhuǎn)染效果.
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dopa-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽采用透射電鏡觀察納米膠束的形態(tài)，采用激光粒度儀、高效液相色譜法對(duì)膠柬的粒徑，電位，載藥量，包封率、體外釋放進(jìn)行研究；采用mqt法檢測(cè)多西他賽-聚乙二醇-聚已內(nèi)酯嵌段共聚物對(duì)列腺癌細(xì)胞lncap—c4-2b的抑制作用，并與市售的多西他賽（多帕菲@）進(jìn)行比較。
更新時(shí)間:2025-06-10
dopa-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素聚乙二醇化姜黃素衍生物的新應(yīng)用,尤其是涉及聚乙二醇化姜黃素衍生物在制備預(yù)防或治療脂肪性肝病和動(dòng)脈粥狀硬化的藥物中的應(yīng)用.試驗(yàn)表明,聚乙二醇化姜黃素衍生物可降低血中甘油三酯水平,可激活camp反應(yīng)元件結(jié)合蛋白creb磷酸化
更新時(shí)間:2025-06-10
dopa-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星制備載多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇納米粒(msn-peg),對(duì)其體外性質(zhì)進(jìn)行初步研究。方法通過(guò)縮合反應(yīng)制備msn-peg,應(yīng)用透射電鏡表征納米粒的形態(tài),熱重分析計(jì)算接枝率;攪拌法制備載多柔比星的msn-peg,紫外可見(jiàn)分光光度法評(píng)價(jià)載藥量、包封率及體外釋放。采用mtt染色法,分析其對(duì)mcf-7細(xì)胞的細(xì)胞毒性。
更新時(shí)間:2025-06-10
dopa-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用乳化-加熱固化法制備peg-5-fu-mams,并檢測(cè)其表征,將體外培養(yǎng)的lovo細(xì)胞分為4組:a組為peg-5-fu-mams聯(lián)合磁場(chǎng)組;b組為peg-5-fu-mams組;c組為游離5-氟尿嘧啶(5-fu)組;d組為單純磁場(chǎng)組.參照5-fu血漿峰水平10.0 mg/l,
更新時(shí)間:2025-06-10
dopa-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌將活化的雌酮合成為雌酮-聚乙二醇化磷脂,然后取40～80重量份的磷脂,5～45重量份的膽固醇,5～40重量份的聚乙二醇化磷脂溶于甲醇,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)后加入硫酸銨水溶液,透析,加入0.5～10重量份的米托蒽醌孵育,透析,再加入0.1～20重量份的雌酮-聚乙二醇化磷脂孵育,過(guò)膜后得脂質(zhì)體制劑.與現(xiàn)有技術(shù)相比,所獲得雌激素靶向peg修飾脂質(zhì)體包封率高
更新時(shí)間:2025-06-10
dopa-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 篩選出適宜的處方組成,獲得質(zhì)量穩(wěn)定,療效可靠的制劑.方法 本實(shí)驗(yàn)選擇聚乙二醇(peg)400,4 000及甘油為可變因素,選用l9(34)表進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn),以成品的外觀及硬度,融變時(shí)限為考察指標(biāo),進(jìn)行綜合測(cè)評(píng).結(jié)果 本實(shí)驗(yàn)通過(guò)篩選,得到基質(zhì)的佳組成處方為是peg400:peg4000:甘油為2:5:2.
更新時(shí)間:2025-06-10
dopa-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤制備了聚乙二醇(peg)修飾的第四代(c,4)和第五代(g5)聚酰胺一胺(pamam)樹枝狀大分子一甲氨蝶呤(mtx)復(fù)合物,考察其體外釋藥特性.方法通過(guò)酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接,考察peg化pamam的溶血毒性;制備pamam-peg/mtx復(fù)合物,測(cè)定大復(fù)合量;考察復(fù)合物在不同緩沖溶液及血漿中的體外釋藥行為及不同儲(chǔ)存
更新時(shí)間:2025-06-10
dopa-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6聚乳酸羥基乙酸-聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸水凝膠(plga-peg-plga)裝載血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vegf)促進(jìn)大鼠缺血下肢血管新生.方法:配制20%wt(wt)的plga-peg-plga水凝膠溶液裝載vegf,酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)定量檢測(cè)其體外的藥物釋放曲線.wistar大鼠[雄性,上海斯萊克公司
更新時(shí)間:2025-06-10
dopa-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素研究聚乙二醇化重組人白細(xì)胞介素-6(peg—rhil-6)皮下注射后在beagle犬體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)過(guò)程,為臨床應(yīng)用提供藥物動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)。方法采用同位素示蹤法,碘標(biāo)記peg—rhil-6,用液體閃爍計(jì)數(shù)儀檢測(cè)放射性濃度,3p97軟件判斷房室模型并計(jì)算參數(shù),檢測(cè)beagle犬皮下注射125i—peg—rhil-6后不同時(shí)間的血藥濃度。
更新時(shí)間:2025-06-10
dopa-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素以合成高分子聚合物聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇作為載體,采用復(fù)乳化溶劑揮發(fā)法制備包載柔紅霉素與漢防己甲素的納米粒;動(dòng)態(tài)光散射粒徑儀和透射電鏡測(cè)定納米粒的粒徑分布、zeta電位及表面形態(tài);紫外分光光度計(jì)測(cè)定柔紅霉素的包封率及載藥量,hplc測(cè)定漢防己甲素的包封率及載藥量;以ph 7.4磷酸鹽緩沖液(pbs)作為釋放介質(zhì)
更新時(shí)間:2025-06-10
dopa-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復(fù)合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過(guò)酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側(cè)氨基上得到,該復(fù)合物實(shí)現(xiàn)了對(duì)藥物的可控釋放及細(xì)胞毒性的調(diào)節(jié),可同時(shí)輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值.
更新時(shí)間:2025-06-10
dopa-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑聚乙二醇化的金納米棒(peg-gnrs)為載體,制備了鉑藥物運(yùn)輸體系pt-peg-gnrs.該體系通過(guò)雙重peg化,獲得了在生理?xiàng)l件下高度穩(wěn)定的納米載體,這一載體對(duì)細(xì)胞和正常細(xì)胞的毒性均較低.在此基礎(chǔ)上,將四價(jià)鉑體藥物通過(guò)共價(jià)結(jié)合,獲得了在生理?xiàng)l件下穩(wěn)定存在的藥物輸送體系.
更新時(shí)間:2025-06-10
dmpc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤以nd為基礎(chǔ)材料,甲氨蝶呤(mtx)和阿霉素(dox)為模型藥物,葉酸(fa)作為靶向配體,成功合成了納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/縮水甘油-甲氨蝶呤(nd-peg-fa/gly-mtx)和納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/阿霉素(nd-peg-fa/dox)兩種新型的靶向藥物輸送體系,并就它們與細(xì)胞的生物效應(yīng)進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。
更新時(shí)間:2025-06-10
dmpc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素漢防己甲素(tetradrine,tet)是從中草藥粉防己(stephaniatetrandran)的根塊中提取的雙芐基異喹啉類生物堿.漢防己甲素尚可通過(guò)誘導(dǎo)凋亡,下調(diào)mdr,增加細(xì)胞對(duì)放療的敏感性等機(jī)理發(fā)揮作用.但是作為一種生物堿,漢防己甲素的水溶性差,導(dǎo)致其生物利用度低,此外,其還具有一定的刺激性
更新時(shí)間:2025-06-10
dmpc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素以大豆?jié)饪s磷脂為原料,從生產(chǎn)中將卵磷脂(pc)副產(chǎn)物磷脂酰乙醇胺(pe)進(jìn)行純化,并在超臨界co_(2)條件下進(jìn)行氫化,后與聚乙二醇單甲醚2000酰氯培化,得到穩(wěn)定性高的甲氧基聚乙二醇2000-氫化大豆磷脂酰乙醇胺(mpeg2000-hspe).
更新時(shí)間:2025-06-10
dmpc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯包括以下四部分的內(nèi)容:(1)利用電化學(xué)聚合法合成的聚吡咯可以形成自支撐的薄膜.但聚吡咯主鏈的剛性共軛結(jié)構(gòu)導(dǎo)致聚吡咯薄膜比較脆,機(jī)械性能很差,大大限制了它作為柔性電子材料的應(yīng)用.之的研究中在提升聚吡咯薄膜的機(jī)械性能和導(dǎo)電性方面做了大量的嘗試.
更新時(shí)間:2025-06-10
dmpc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 bbb穿透功能的磷脂聚乙二醇冰片(磷脂pegbo)聚合物及其制備方法,該聚合物由"引藥上行"的冰片以及磷脂peg構(gòu)成,可以作為藥物遞送載體,用于構(gòu)建釋藥系統(tǒng),發(fā)揮其穿透血腦屏障的作用.本發(fā)明將冰片作為實(shí)現(xiàn)腦靶向藥物遞送的功能分子,將其連接于磷脂peg分子,提供了一種新穎,高效,低毒的腦靶向藥物遞送載體(磷脂pegbo)及其制備方法與應(yīng)用.
更新時(shí)間:2025-06-10
dmpc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑以二肉豆蔻酰磷脂酰膽堿(dmpc)構(gòu)建囊泡模型,采用差示掃描量熱法系統(tǒng)地研究了在不同濃度,不同分子量的聚乙二醇(peg)擁擠環(huán)境中不同結(jié)構(gòu)的脂肪酸對(duì)dmpc磷脂囊泡相變的影響.研究結(jié)果表明,在擁擠環(huán)境中,peg對(duì)純的磷脂囊泡相變的影響與大分子的分子量和濃度相關(guān).
更新時(shí)間:2025-06-10
dmpc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素在大多數(shù)情況下,peg對(duì)fa/dmpc的相變具有協(xié)作增強(qiáng)效應(yīng),且其影響均與大分子的分子量和濃度相關(guān).另外,隨著peg濃度的升高,磷脂囊泡的協(xié)同單位數(shù)逐漸降低,表明擁擠環(huán)境會(huì)影響磷脂雙分子層的均一性,使協(xié)同發(fā)生相變的分子數(shù)降低.本文的研究表明,大分子擁擠環(huán)境能夠?qū)_動(dòng)的磷脂雙分子層起到一定的修復(fù)作用,這一現(xiàn)象在生物膜相關(guān)域不可忽視.
更新時(shí)間:2025-06-10
dmpc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇-漢防己甲素和柔紅霉素共聚物納米粒及其制備和應(yīng)用,具體步驟包括共聚物溶解在有機(jī)溶劑(o)中,形成油相聚合物,將藥物溶解到水相(w1)中,再將水相慢慢加入至油相中乳化形成初乳(w1/o),將制得初乳迅速加入至另一水相(w2)中,復(fù)乳化形成復(fù)乳(w1/o/w2),將復(fù)乳化的納米粒溶液中有機(jī)相揮干
更新時(shí)間:2025-06-10
dmpc-peg-長(zhǎng)春新堿 磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿研制載有長(zhǎng)春新堿并用pdp—peg2000-dspe對(duì)脂質(zhì)體膜修飾的脂質(zhì)體并且測(cè)定其包封率.方法 采用薄膜蒸發(fā)超聲分散法制備長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體,并用pdp—peg2000-dspe對(duì)脂質(zhì)體膜修飾.應(yīng)用激光電位粒度儀zeta3000,以去離子水為分散介質(zhì)測(cè)定樣品的體積平均粒徑.
更新時(shí)間:2025-06-10
dmpc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質(zhì)體,測(cè)定其包封率和粒徑,評(píng)價(jià)其體外24 h內(nèi)的累積釋放度和在生理氯化鈉溶液與5%葡萄糖注射液中的穩(wěn)定性.
更新時(shí)間:2025-06-10
dmpc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 tf-peg2000-dspe-plga/ge納米藥物的制備及表征:(1)通過(guò)tem觀察納米藥物的形態(tài);(2)malvern zetasizer nano檢測(cè)tf-peg2000-dspeplga/ge納米載體粒徑和電位大小;(3)elisa檢測(cè)tf-peg2000-dspeplga/ge負(fù)載ge的能力.2.細(xì)胞水平檢測(cè)
更新時(shí)間:2025-06-10
dmpc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿以含羥基端基的n,n二烷基乙醇胺與金屬有機(jī)化合物為原料,制備陰離子聚合引發(fā)劑;然后以環(huán)氧乙烷,環(huán)氧酯類單體為原料,通過(guò)陰離子順序加料法制備含n,n二烷氨端基端基聚乙二醇聚酯嵌段共聚物,再將含n,n二烷氨端基與磺酸內(nèi)酯進(jìn)行開環(huán)反應(yīng),制備含磺酸甜菜堿端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物;實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明成功合成了含磺酸甜菜堿端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物
更新時(shí)間:2025-06-10
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