維生素產(chǎn)品及廠家
cy系列-peg-藥物 花菁染料-聚乙二醇-藥物七甲川吲哚花菁染料聚乙二醇葉酸復合物及制備方法和應(yīng)用,所述七甲川吲哚花菁染料聚乙二醇葉酸可以改進小分子近紅外熒光染料普遍存在的脂溶性問題,同時增強對有關(guān)組織的靶向特異性.其方法反應(yīng)條件溫和,步驟簡單,易于操作,原料成本低;用本方法制備的七甲川吲哚花菁染料聚乙二醇葉酸復合物,水溶性好
更新時間:2025-06-10
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-pda 花菁染料-聚乙二醇-聚多巴胺基于蛋白質(zhì)對花菁染料的共振散射效應(yīng),以新型水溶性碳菁染料(1,1´-丙磺酸-3,3,3´,3´-四甲基吲哚三次甲基碳菁-5,5´-二磺酸鉀)為探針,建立了一種新的蛋白質(zhì)共振散射檢測體系.在優(yōu)條件下,蛋白質(zhì)對該碳菁染料具有明顯的散射增強作用,散射強度與蛋白質(zhì)濃度成良好的線性關(guān)系
更新時間:2025-06-10
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-dox 花菁染料-聚乙二醇-阿霉素設(shè)計合成了具有近紅外光吸收效應(yīng)的花菁染料,作為光熱試劑,以阿霉素(dox)為藥物模型,構(gòu)建高效的藥物遞送體系,為構(gòu)建具有多功能的納米藥物載體提供了一種新的設(shè)計思路. 1.我們先合成了丙烯酰化的花菁染料(macyanine)
更新時間:2025-06-10
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-ptx 花菁染料-聚乙二醇-紫杉醇花菁染料fd1080 j聚集體及其制備方法和生物應(yīng)用.本發(fā)明制備方法包括將花菁染料與磷脂通過薄膜水化法自組裝形成聚集體溶液,所述花菁染料為有機小分子七甲川菁熒光染料,記為熒光探針fd1080.所制備的j聚集體的大吸收和發(fā)射峰均大于1300 nm,
更新時間:2025-06-10
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-adm 花菁染料-聚乙二醇-多柔比星合成了丙烯酰化的花菁染料(macyanine),macyanine通過可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合(raft)作用連接到聚合物材料上得到共聚物聚(n-異丙基丙烯酰胺-co-丙烯酰化花菁染料-co-2-[(甲氧基-羰基)甲氧基]-乙基甲基丙烯酸酯)
更新時間:2025-06-10
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-b6 花菁染料-聚乙二醇-維生素b6花菁染料具有摩爾吸收系數(shù)大和熒光量子產(chǎn)率高的優(yōu)點.此外,通過共軛鏈長度的調(diào)節(jié),花菁的光譜可以從可見光區(qū)一直延伸到近紅外區(qū).采用紅區(qū)測量可有效地排除背景干擾,獲得更為理想的分析靈敏度和選擇性.花菁的光譜對外界微環(huán)境的變化為敏感,非常適合生物及環(huán)境樣品的分析研究.
更新時間:2025-06-10
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg- wog 花菁染料-聚乙二醇-漢黃芩素高精度的花菁染料原料的分析儀器,包括支撐底座和顯示機,所述支撐底座上端固定安裝有支撐立柱,所述支撐底座上端固定安裝有推桿電機,所述推桿電機上端固定安裝有電動推桿,所述電動推桿上端固定安裝有檢測器,所述檢測器上端開設(shè)有工作槽,所述支撐立柱上端固定安裝有分析器
更新時間:2025-06-10
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-dnr 花菁染料-聚乙二醇-柔紅霉素花菁染料作為重要的一種功能染料，因其獨特的共軛骨架結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)的可設(shè)計性、吸收和發(fā)射波長的可調(diào)節(jié)性以及優(yōu)異的線性光學性能和非線性光學性能，而被廣泛應(yīng)用于生物探針、生物組織染色、非線性光學材料等眾多域，新型的花菁染料的設(shè)計與制備成為有機光電材料研究的重要基礎(chǔ)之一。
更新時間:2025-06-10
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-槲皮素分子 花菁染料-聚乙二醇-槲皮素分子合成了一種花菁類染料1,3,3,3,3-五甲基-1-異丙基苯并[e]吲哚三甲川花菁的六氟磷酸鹽.通過ft-ir,1hnmr對其結(jié)構(gòu)進行表征,利用u
更新時間:2025-06-10
biotin-peg-r8 生物素-聚乙二醇-r8多肽每個親和素分子有四個生物素結(jié)合部位，可同時以多價形式結(jié)合生物素化的大分子衍生物和標記物。通過peg連接使生物素可成為帶有多種活性基團，生物素可與peg多肽偶聯(lián)修飾。
更新時間:2025-06-10
biotin-peg-r8 生物素-聚乙二醇-r8多肽每個親和素分子有四個生物素結(jié)合部位，可同時以多價形式結(jié)合生物素化的大分子衍生物和標記物。通過peg連接使生物素可成為帶有多種活性基團，生物素可與peg多肽偶聯(lián)修飾。
更新時間:2025-06-10
biotin-peg-oct 生物素-聚乙二醇-oct多肽peg是聚乙二醇，可以改善物質(zhì)在生物體內(nèi)的穩(wěn)定性、溶解度、生物相容性等性質(zhì)。生物素是一種非蛋白質(zhì)小分子，與細胞表面的受體結(jié)合后可在細胞內(nèi)引發(fā)多種生物反應(yīng)。實現(xiàn)與生物分子的特異性結(jié)合。可與peg多肽偶聯(lián)修飾。
更新時間:2025-06-10
biotin-peg-ckaakn 生物素-聚乙二醇-ckaakn多肽生物素可以很容易被檢測，鏈霉親和素結(jié)合法是廣泛使用的分子靶點檢測。修飾性peg廣泛應(yīng)用于修飾蛋白類藥物、肽類化合物、有機小分子藥物、生物材料等。可與peg多肽偶聯(lián)修飾。
更新時間:2025-06-10
β-cd-peg-caqk 環(huán)糊精-聚乙二醇-caqk多肽環(huán)糊精（cyclodextrin，簡稱cd）是直鏈淀粉在由芽孢桿菌產(chǎn)生的環(huán)糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶作用下生成的一系列環(huán)狀低聚糖的總稱，通常含有6~12個d-吡喃葡萄糖單元。其中研究得較多并且具有重要實際意義的是含有6、7、8個葡萄糖單元的分子，分別稱為alpha -、beta -和gama -環(huán)糊精。可與peg多肽偶聯(lián)修飾。
更新時間:2025-06-10
biotin-peg-環(huán)肽 生物素-聚乙二醇-環(huán)肽生物素peg活性酯（biotin-peg-nhs）可以用來修飾蛋白質(zhì)、多肽以及其他材料或者小分子。nhs在ph7-8.5與伯胺基團反應(yīng)形成穩(wěn)定的酰胺鍵。
更新時間:2025-06-10
biotin-peg-穿膜肽 生物素-聚乙二醇-穿膜肽生物素功能化聚乙二醇（peg-biotin）是一種抗生物素或鏈霉親和素結(jié)合peg衍生物，用于生物素化生物分子或其他材料表面。生物素/鏈霉親和素結(jié)合分析法可以很容易地檢測到生物素，并被廣泛用于分子靶點檢測。
更新時間:2025-06-10
biotin-peg-crgdfk 生物素-聚乙二醇-crgdfk多肽peg衍生物可以用來修改蛋白質(zhì)、肽和其他材料通過氨基酸或其他酸活性化學組。peg衍生物可以增加溶解度和穩(wěn)定性,降低免疫原性的多肽和蛋白質(zhì)。
更新時間:2025-06-10
biotin-peg-ngr 生物素-聚乙二醇-ngr多肽生物素是一種常用的生物活性標簽，可與親和素或鏈霉親和素結(jié)合，親和力高。生物素/鏈霉親和素系統(tǒng)在生物檢測發(fā)展、蛋白質(zhì)和核酸檢測與分離中有著廣泛的應(yīng)用。炔官能化生物素peg允許各種底物的高產(chǎn)率生物素化。炔烴和生物素基團之間的peg連接物具有良好的水溶性、靈活的間隔長度和增強的穩(wěn)定性。
更新時間:2025-06-10
biotin-peg-rgdc 生物素-聚乙二醇-rgdc多肽生物素-peg-炔是一種化學peg試劑，在每個peg末端含有一個末端生物素和一個炔基。炔基是一種常用的化學官能團，可以與疊氮基發(fā)生反應(yīng)。炔烴和疊氮化物在水溶液中的反應(yīng)在銅離子的催化下很容易進行。炔烴和疊氮化物的高產(chǎn)率反應(yīng)使生物素標記能夠有效地結(jié)合到靶分子上。
更新時間:2025-06-10
biotin-peg-rgds 生物素-聚乙二醇-rgds多肽 氨基peg生物素（biotin-peg-nh2）可以用來修飾蛋白質(zhì)、多肽以及其他材料或者小分子。氨基（-nh2）可以很容易的和羧基形成穩(wěn)定的酰胺鍵，也可以和活性酯（-nhs）在ph7-8.5形成酰胺鍵。聚乙二醇可以增加溶解度和穩(wěn)定性。減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，它也能抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。
更新時間:2025-06-10
親和素-peg-rgd 親和素-聚乙二醇-rgd多肽鏈霉親和素是四聚體蛋白，大小為66kda。一分子鏈霉親和素可以高度特異性地與四分子生物素結(jié)合，兩者之間的親和力較為強烈。鏈霉親和素分子由4條相同的肽鏈組成，其氨基酸組成中，甘氨酸和丙氨酸的含量較大，而且結(jié)合生物素的活性基團也是肽 版本鏈中的色氨酸殘基；鏈霉親和素是一種稍偏酸性（ph6.0）的蛋白質(zhì)，并且不帶任何糖基,可與多肽-peg偶聯(lián)
更新時間:2025-06-10
親和素-peg-rgd 親和素-聚乙二醇-rgd多肽鏈霉親和素是四聚體蛋白，大小為66kda。一分子鏈霉親和素可以高度特異性地與四分子生物素結(jié)合，兩者之間的親和力較為強烈。鏈霉親和素分子由4條相同的肽鏈組成，其氨基酸組成中，甘氨酸和丙氨酸的含量較大，而且結(jié)合生物素的活性基團也是肽 版本鏈中的色氨酸殘基；鏈霉親和素是一種稍偏酸性（ph6.0）的蛋白質(zhì)，并且不帶任何糖基,可與多肽-peg偶聯(lián)
更新時間:2025-06-10
dopamine-peg-crgd 多巴胺-聚乙二醇-crgd多肽多巴胺是具有正性肌力活動的單胺化合物，由脫氫苯丙氨酸脫羧形成的天然兒茶酚胺，是去甲腎上腺素和腎上腺素的體。多巴胺與α-1和β-1腎上腺素能受體結(jié)合。可以用來修飾蛋白質(zhì)、多肽和其他帶有活性基團的材料。聚乙二醇可以增加溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，它也可以抑制帶電分子的非特異性結(jié)合改性表面。
更新時間:2025-06-10
dspe-peg-ingr 磷脂-聚乙二醇-ingr多肽peg是由乙二醇單體聚合而成的線性高分子材料，分子組成為ho-ch2- ch2(och2ch2o)n-ch2ch2-oh。peg延長脂質(zhì)體在血液循環(huán)中的半衰期的機理如下：peg分子中存在大量的乙氧基能夠與水分子形成大量氫鍵，這使得peg具有高水溶性，可以在脂質(zhì)體表面形成一層水化膜。
更新時間:2025-06-10
dspe-peg-krwwkwwrr 磷脂-聚乙二醇-抗菌肽krwwkwwrr）由10個氨基酸組成的多肽。相較于抗生素，具有高廣譜抗菌性、不易產(chǎn)生耐藥性等優(yōu)點，是當抗菌域的研究沿和熱點。dspe-peg-krwwkwwrr可以用來制作膠束，囊泡；krwwkwwrr-peg-dspe形成的脂質(zhì)體可以直接作用于靶點，形成主動靶向效果。
更新時間:2025-06-10
dspe-peg5000-klvff 磷脂-聚乙二醇-klvff多肽大多數(shù)的多肽用水或者pbs緩沖液可以溶解，對于疏水氨基酸較多的多肽（疏水氨基酸有a,f,i,l,m,p,v,w,y）可以先用少量的dmso,dmf溶解，再用pbs或者水稀釋到一定濃度。如果遇到含有cys,met,trp這些容易氧化氨基酸的多肽，不建議使用過量dmso作為溶劑。多肽干粉保存時間更久 建議盡量以干粉形式保存。
更新時間:2025-06-10
dspe-peg2000-r9 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-r9多肽活性肽包括免疫活性肽、神經(jīng)活性肽、其他活性肽等。其他活性肽包括：膽固醇肽、促進礦物質(zhì)吸收的肽（cpps）、酶調(diào)節(jié)劑（如促胰酶肽）、激素肽如生長激素釋放因子（grfs）、白蛋白胰島素增效肽等。
更新時間:2025-06-10
dspe-peg5000-e7抗原多肽 磷脂-聚乙二醇-e7抗原多肽 2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine(dspe)共軛聚乙二醇是磷脂和聚乙二醇結(jié)合具有親水性和疏水性，是功能化聚乙二醇制劑，聚乙二醇磷脂脂質(zhì)體形成優(yōu)質(zhì)材料，可用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞。
更新時間:2025-06-10
dlps-peg-m2pep 磷脂-聚乙二醇-m2pep多肽聚乙二醇衍生物與y-疏丙基三甲氧基硅烷反應(yīng)，實驗結(jié)果表明，佳反應(yīng)條件是:催化劑/peg的摩爾比為0.3，硅烷/peg的摩爾比為18，反應(yīng)時間30h，反應(yīng)溫度65℃，產(chǎn)率達到86.56%。
更新時間:2025-06-10
dlps-peg-cag 磷脂-聚乙二醇-cag多肽結(jié)合雙水相聚合、可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移(raft)聚合以及雙水相體系的特點,提出一種新的聚丙烯酰胺(pam)聚合方法——在聚乙二醇(peg)水溶液中以偶氮二異丙基咪唑啉鹽酸鹽(va-044)為引發(fā)劑引發(fā)丙烯酰胺(am)進行raft雙水相聚合。
更新時間:2025-06-10
dspe-peg3.4k-t807 磷脂-聚乙二醇-t807多肽該聚合方法具有過程穩(wěn)定、體系黏度低、不含有機溶劑等優(yōu)點,聚合產(chǎn)物通過短時間靜置后能分成兩相,其中一相富集了窄分布的pam,另一相則為高濃度的peg水溶液,可以循環(huán)利用。
更新時間:2025-06-10
dspe-peg10000-多肽 磷脂-聚乙二醇-多肽一般肽中含有的氨基酸的數(shù)目為二到九，根據(jù)肽中氨基酸的數(shù)量的不同，肽有多種不同的稱呼：分別叫二肽、三肽、四肽、五肽等。由三個或三個以上氨基酸分子組成的肽叫多肽，它們的分子量低于10,000da，能透過半透膜，不被硫酸銨所沉淀。也有文獻把由2~10個氨基酸組成的肽稱為寡肽（小分子肽）。
更新時間:2025-06-10
irgd-peg-silane mw：5k irgd-聚乙二醇-硅烷irgd多肽是一種常見的zl主動靶向性多肽，可以直接作用于靶點，形成主動靶向性效果。可與peg多肽偶聯(lián)。
更新時間:2025-06-10
dmg-peg2000-多肽;序列是carrpkfyrapyvknhpnvwgpwvaygpdmg-peg2000是一種 peg化脂質(zhì)賦形劑，已與其他脂質(zhì)結(jié)合用于形成脂質(zhì)納米顆粒，用于遞送基于mrna的疫苗基于rna療法或核酸疫苗開發(fā)時要考慮的重要因素包括rna 在細胞環(huán)境外的穩(wěn)定性以及將rna 遞送到細胞的細胞質(zhì)，脂質(zhì)促進的納米顆粒制劑是用于小rna和 mrna療法的有途的強大遞送系統(tǒng)。
更新時間:2025-06-10
crgd-peg2k-nh2 多肽crgd-聚乙二醇-氨基crgd靶向多肽修飾脂質(zhì)體，多肽作為受體靶向的抗zl載體被越來越多地應(yīng)用于改善化療藥物的效果，也被實驗證明能夠通過增強藥物的靶向特異性，增強藥物的靶向吸收，同時還能夠改善一些小分子藥物原有的難溶性等缺點。多肽載體靶向技術(shù)被譽為新一代的靶向藥物開發(fā)技術(shù).
更新時間:2025-06-10
dspe-peg5000-crgd 磷脂-聚乙二醇-c(rgdyk) 肽c(rgdyk) 是一條由5個氨基酸組成的環(huán)狀多肽，序列中包含rgd片段，cyclo (arg-gly-asp-d-tyr-lys)已被放射性碘化或用螯合劑修飾，用作放射性藥物，同時也是一種有效的選擇性αvβ3整聯(lián)蛋白 (integrin) 抑制劑多肽，ic50為20nm。可與dspe-peg偶聯(lián)修飾。
更新時間:2025-06-10
dspe-peg3400-熒光多肽 磷脂-聚乙二醇-熒光多肽 熒光標記肽結(jié)合成像技術(shù)后可用于識別特定靶點。共聚焦或熒光顯微鏡的體外成像仍然是研究細胞內(nèi)各種生物過程和相互作用十分有效的方法之一。這些肽定位于肌動蛋白上的特定靶點，不易聚集蛋白質(zhì)，因此非常適合于體外跟蹤。
更新時間:2025-06-10
dspe-peg5k-多肽imtp 磷脂-聚乙二醇--多肽imtp作為藥物先導化合物的多肽分子在體內(nèi)的應(yīng)用受到一定程度的限制，主要體現(xiàn)在生物體腎小球的過濾作用、體內(nèi)蛋白酶的水解破壞作用以及因多肽分子引起的體內(nèi)抗原反應(yīng)。將多肽用peg修飾后（pegylation），上述三方面的限制均大幅減小，從而提高了多肽在生物體內(nèi)的應(yīng)用。
更新時間:2025-06-10
dspe-peg2000-多肽mmp9 磷脂-peg-mmp9多肽取用一定要干燥，避免頻繁的溶解和凍干，mmp9在體內(nèi)通常以酶原形式存在，其肽部分插入至活性位點裂隙，阻礙催化活性中心的鋅離子與底物結(jié)合，被激活時肽脫落，暴露出活性位點，激活mmp9功能。
更新時間:2025-06-10
dspe-peg10000-多肽 磷脂-聚乙二醇-多肽polyethylene glycol（peg），即聚乙二醇，一種氧化乙烯和水的聚合物，在生化實驗中，具有多種用途，包括：1）活化后可以結(jié)合多肽或蛋白質(zhì)，用于沉淀蛋白；2）作為一種融合劑強化巨噬細胞的形成；3）分離純化生物大分子；4）誘導細胞雜交等。另外，peg具有廣泛的化學相容性，是非常好的溶劑和增溶劑，普遍用在工業(yè)，醫(yī)療，化妝品等
更新時間:2025-06-10
dspe-peg5000-多肽clnssqps 磷脂-聚乙二醇-clnssqps多肽dspe-peg-多肽試劑僅用于科研實驗,不可用于其他用途；試劑純度大于等于95%，建議在-20°c避免光照，避免接觸水分的環(huán)境下存儲。多肽純化一般使用反相柱(如c8，c18等)，214nm。緩沖體系通常為含tfa的溶劑，ph 2.0。
更新時間:2025-06-10
dspe-peg2k-多肽 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-多肽因為peg的親水性，可以改善多肽整體的親疏水性質(zhì)，小分子peg可以做為link,把修飾基團和多肽結(jié)合起來，有時候要比6-氨基己酸更有優(yōu)勢。常見的是biotin-peg4-peptide。
更新時間:2025-06-10
dspe-peg2k-crgdfk 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-多肽crgdfkc(rgdfk)是一個五元環(huán)肽，由精氨酸、甘氨酸、天冬氨酸、d型苯丙氨酸、賴氨酸組成，并且尾酰胺鍵成環(huán)。rgd肽是指含有由arg-gly-asp三個氨基酸組成的序列多肽，有直線肽和環(huán)肽之分。
更新時間:2025-06-10
irgd-peg-silane mw：5k irgd-聚乙二醇-硅烷rgd序列肽具有廣泛的生物活性，rgd作為某些整合素的受體，其選擇性部分依賴于rgd的構(gòu)象以及rgd周圍的氨基酸殘基。它們是許多細胞外基質(zhì)蛋白（如vn、fn、fgn、膠原等）等小識別短肽序列。
更新時間:2025-06-10
dspe-peg2k-irgd 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-多肽irgd 靶向穿膜肽irgd環(huán)肽,能特異性識別神經(jīng)纖毛蛋白nrp-1;irgd肽可作為靶向藥物遞送的穿透增強劑；ｒｇｄ作為靶向高穿透肽，具有相關(guān)肽ｒｇｄ的靶向功能，可以與內(nèi)皮細胞高表達的整合素受體特異性結(jié)合.
更新時間:2025-06-10
dspe-peg5000-c(rgdk) 磷脂-聚乙二醇-多肽c(rgdk)c(rgdfk)可以輕松地與熒光標記,螫合劑或載體偶聯(lián)。將lys換成lys(n3),將e-氨基轉(zhuǎn)化為疊氮化物,從而通過點擊化學進一步官能化。lys側(cè)鏈氨基上接疏基丙酸,引入疏基,可與其它化合物的疏基或者馬來酰亞胺基團反應(yīng)。
更新時間:2025-06-10
dspe-peg-irgd mw5k 磷脂-聚乙二醇-多肽irgddspe-peg-irgd磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽irgd。irgd peptide(cyclo(crgdkgpdc))是一種由 9 個氨基酸組成的環(huán)肽，先與 av integrins 結(jié)合，隨后酶解產(chǎn)生 crgdk/r 與 神經(jīng)纖毛蛋白-1 (neuropilin-1) 相互作用，從而促進藥物的組織滲透。
更新時間:2025-06-10
c(rgdyk)-peg3400-dspe c(rgdyk)多肽-聚乙二醇-磷脂dspe-peg-c(rgdyk)-是一種由九個氨基酸組成的環(huán)狀肽。它先與av整合素結(jié)合，然后酶解產(chǎn)生crgdk/r, crgldk/r與神經(jīng)素-1相互作用,從而促進藥物的組織滲透并靶向浸潤。dspe-peg可與多肽偶聯(lián)應(yīng)用。
更新時間:2025-06-10
dspe-peg5000-crgdyk 磷脂peg偶crgdfk肽 dspe共軛聚乙二醇是磷脂和聚乙二醇結(jié)合具有親水性和疏水性。聚乙二醇磷脂脂質(zhì)體形成優(yōu)質(zhì)材料,可用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞。聚乙二醇化磷脂能顯著改善血液循環(huán)時間和穩(wěn)定封裝藥物。這些材料還可用于靶向給藥通過修改與目標表面配體
更新時間:2025-06-10
dspe-peg-angiopep-2 mw：5k 磷脂peg多肽angiopep-2dspe-peg是一種磷脂聚合物偶聯(lián)物，可用于藥物傳遞應(yīng)用。dspe-peg是一種用于制備納米載體的材料，用于延長blood circulation時間、提高穩(wěn)定性和提高封裝效率。可與peg-多肽偶聯(lián)。
更新時間:2025-06-10
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