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HCC1937；人乳腺癌細胞
| 描述 Deｓcription | 這株細胞1995年10月13日最初來源于原發性導管癌, 用了11.5個月建株。 腫瘤分類為TNM IIB期, 3級。 BRCA1分析表明這株細胞是BRCA1 5382C突變純合的, 而來源于同一病人的類淋巴母細胞細胞株在這個突變位點上是雜合的。 另兩個家庭成員也有這個突變; 一個同卵雙生姐妹也患有乳腺癌。 這株細胞有一個后天的TP53突變, 而其野生型等位基因丟失; 一個PTEN基因的后天的純合缺失, 以及多個與乳腺癌發病機理相關的位點上發生的雜合突變。 這株細胞Her2-neu和p53表達都呈陰性。 HCC1937的上皮細胞特異性標志上皮細胞糖蛋2(EGP2)和細胞角蛋白19都呈陽性。雌激素受體(ER)和孕酮(PR)表達陰性。 來源于同一患者的EBV轉化的類淋巴母細胞株(HCC1937BL)也有供應, ATCC目錄號為CRL-2337。 在本庫通過支原體檢測。 在本庫通過STR檢測。 |
| 動物種別 Organism | 人 |
| 性別 Gender | 女 |
| 組織來源 Tissue and Cell Type | 乳房; 原發性導管癌; 3級, IIB期 |
| 形態 Morphology | 上皮細胞樣 |
| 培養基和添加劑 Complete Growth Medium and Culture Conditions | RPMI-1640(添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%；優質胎牛血清，10%。 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度。 |
| 供應限制 Permits and Restrictions | A。僅供研究之用。 |
| REFERENCE | Tomlinson GE et al. Chaacterization of a breast cancer cell line derived from a germ-line BRCA1 mutation. Cancer Res. 58:3237-3242, 1998 PubMed: 98363228 Gazdar AF et al. Charaterization of paired tumor and non-tumor cell lines established from patients with breast cancer. Int. J. Cancer 78: 766-774, 1998 PubMed: 99049517 Hay, R. J., Caputo, J. L., and Macy, M. L., Eds. (1992), ATCC Quality Control Methods for Cell Lines. 2nd edition, Published by ATCC. Caputo, J. L., Biosafety procedures in cell culture. J. Tissue Culture Methods 11:223-227, 1988. Fleming, D.O., Richardson, J. H., Tulis, J.J. and Vesley, D., (1995) Laboratory Safety: Principles and Practice. Second edition, ASM press, Washington, DC. Centers for Disease Control (1993), Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories Human Health Service Publication No. (CDC) 93-8395. U.S. Dept. of Health and Human Services; 3rd Edition U.S. Government Printing Office Washington D.C. |
| 中文名稱 | 人乳腺癌細胞 |
STR profile
Markers
| Amelogenin | X |
| CSF1PO | 12 |
| D2S1338 | 25 |
| D3S1358 | 18 |
| D5S818 | 12 |
| D7S820 | 9,10 |
| D8S1179 | 12,13 |
| D13S317 | 13 |
| D16S539 | 13,14 |
| D18S51 | 12 |
| D19S433 | 14,15 |
| D21S11 | 28 |
| FGA | 20,22 |
| Penta D | 9 |
| Penta E | 13 |
| TH01 | 6 6,8 |
| TPOX | 11 |
| vWA | 16,17 |
二、細胞培養操作
1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主
將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL完全培養基，培養過夜）。第三天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時，棄25cm2培養瓶中的培養液，用PBS清洗細胞一次；
b、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入完全培養液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至15ml離心管中，1000rpm離心5min；
c、棄上清，沉淀細胞用12ml完全培養基重懸，然后按1:2比例進行分瓶傳代，放入37℃，5%CO2細胞培養箱中培養；
d、待細胞完全貼壁后，觀察培養結果，之后進行換液培養或傳代。
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時，棄25cm2培養瓶中的培養液，用PBS清洗細胞一次；
b、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入完全培養液終止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至15ml離心管中，1000rpm離心5min；
c、用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細胞，并放置于凍存管中；
d、先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h后轉入液氮中進行保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。
三、培養注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正�，F象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的完全培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的完全培養基來培養細胞。 收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
僅用于科研，不能用于臨床診斷！所有產品僅供科研使用，不得用于人或動物的治療等任何其他用途，不為任何個人提供產品和服務。以實際收貨產品說明書為準，網站說明書僅供參考。
關鍵詞：HCC1937細胞 HCC-1937 HCC1937 人乳腺癌細胞
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