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產(chǎn)品屬性本產(chǎn)品采購屬于商業(yè)貿(mào)易行為

AKATA EBV轉(zhuǎn)化淋巴細胞系

  • 市場價格: 3500
  • 產(chǎn)品型號: AKATA; Akata-BL; Akata BL
  • 更新時間: 2025/6/12 11:40:45
  • 生產(chǎn)地: 中國大陸
  • 訪問次數(shù): 510次
  • 公司名稱: 上海信裕生物科技有限公司

企業(yè)檔案

上海信裕生物科技有限公司

10 營業(yè)執(zhí)照已上傳

企業(yè)類型:經(jīng)銷商

公司地址:上海市松江區(qū)賣新公路2077號(新九廣場)3樓8306室

主營產(chǎn)品:ELISA試劑盒,人ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,單克隆抗體,多克隆抗體,重組蛋白,原代細胞,細胞系,分子生物學(xué)等科研產(chǎn)品

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產(chǎn)品簡介

AKATA EBV轉(zhuǎn)化淋巴細胞系 別稱:AKATA; Akata-BL; Akata BL; Akata-EC; Akata-Early Cultur 生長特性:懸浮生長 組織來源:淋巴瘤

詳細內(nèi)容

詳細內(nèi)容

公司簡介

AKATA EBV轉(zhuǎn)化淋巴細胞系 

一、細胞基本屬性

細胞名稱

EBV轉(zhuǎn)化淋巴細胞系A(chǔ)KATA 

細胞別稱

AKATA; Akata-BL; Akata BL; Akata-EC; Akata-Early Cultur

商品貨號

XY-H650

種屬來源

組織來源淋巴瘤

生長特性

懸浮生長

細胞形態(tài)

淋巴細胞樣

生物安全等級

1

細胞規(guī)格

1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測

暫無

培養(yǎng)基

90%1640+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

傳代比例

1:2

換液頻率

2~3次/周

主圖1.jpg

二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,加入約4 mL完全培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。 

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

b、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入完全培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

c、棄上清,沉淀細胞用12ml完全培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

d、待細胞完全貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進行換液培養(yǎng)或傳代。 

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

b、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入完全培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

c、用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

d、先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進行保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。

三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。 

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。 

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。 

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

僅用于科研,不能用于臨床診斷!所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于人或動物的治療等任何其他用途,不為任何個人提供產(chǎn)品和服務(wù)。以實際收貨產(chǎn)品說明書為準,網(wǎng)站說明書僅供參考。


關(guān)鍵詞:AKATA細胞  Akata-BL  AKATA  EBV轉(zhuǎn)化淋巴細胞系  

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