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BT549+GFP+LUC 人乳腺癌細(xì)胞

  • 市場價格: 4500
  • 產(chǎn)品型號:
  • 更新時間: 2025/6/12 11:40:45
  • 生產(chǎn)地: 中國大陸
  • 訪問次數(shù): 508次
  • 公司名稱: 上海信裕生物科技有限公司

企業(yè)檔案

上海信裕生物科技有限公司

10 營業(yè)執(zhí)照已上傳

企業(yè)類型:經(jīng)銷商

公司地址:上海市松江區(qū)賣新公路2077號(新九廣場)3樓8306室

主營產(chǎn)品:ELISA試劑盒,人ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,單克隆抗體,多克隆抗體,重組蛋白,原代細(xì)胞,細(xì)胞系,分子生物學(xué)等科研產(chǎn)品

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產(chǎn)品簡介

BT549+GFP+LUC 人乳腺癌細(xì)胞來源組織是一個乳頭狀侵入性導(dǎo)管瘤,7個部淋巴結(jié)中3個已有轉(zhuǎn)移。 建立的細(xì)胞是多態(tài)性的,包括上皮細(xì)胞樣組分和多核巨細(xì)胞。 向培養(yǎng)基中分泌粘液素樣物質(zhì)。

詳細(xì)內(nèi)容

詳細(xì)內(nèi)容

公司簡介

BT549+GFP+LUC 人乳腺癌細(xì)胞

細(xì)胞詳情

細(xì)胞名稱

BT549+GFP+LUC雙標(biāo)記的人乳腺管癌細(xì)胞

貨 號

XY-H766GL

組織來源

72歲白種人女性,乳房;導(dǎo)管癌

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

生長方式

貼壁生長

描 述

來源組織是一個乳頭狀侵入性導(dǎo)管瘤,7個部淋巴結(jié)中3個已有轉(zhuǎn)移。 建立的細(xì)胞是多態(tài)性的,包括上皮細(xì)胞樣組分和多核巨細(xì)胞。 向培養(yǎng)基中分泌粘液素樣物質(zhì)。

構(gòu)建信息

BT549+GFP+LUC細(xì)胞為慢病毒感染BT-549細(xì)胞得到的穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶和GFP的細(xì)胞系。

培養(yǎng)條件

1640,10%FBS,丙酮酸鈉,0.023 U/ml胰島素;空氣95%,二氧化碳5%;37℃培養(yǎng)

換液頻率

2-3天

傳代周期

2-4天

傳代比例

1:3-1:6

凍存液配方

完全培養(yǎng)液 95%,DMSO 5%

安全性

BSL-2

供應(yīng)限制

僅供研究之用。

主圖1.jpg二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL完全培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。 

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

b、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入完全培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

c、棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml完全培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

d、待細(xì)胞完全貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。 

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

b、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入完全培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

c、用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

d、先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。

三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。 

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。 

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。 

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

僅用于科研,不能用于臨床診斷!所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于人或動物的治療等任何其他用途,不為任何個人提供產(chǎn)品和服務(wù)。以實際收貨產(chǎn)品說明書為準(zhǔn),網(wǎng)站說明書僅供參考。


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